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          美科學(xué)家成功開(kāi)發(fā)基于液相色譜的蛋白質(zhì)檢測分析平臺
          來(lái)源:公司新聞    更新時(shí)間:2009-04-07    瀏覽:2954次

          癌癥早期檢測更快更靈敏


            一種基于新的蛋白質(zhì)檢測分析平臺為癌癥的早期檢測提供了有效可行的途徑


            癌癥是人類(lèi)的*健康殺手,科學(xué)家們針對癌癥防治的研究也一直備受關(guān)注。近日,來(lái)自美國的特拉華大學(xué) (University of Delaware) 研究人員周峰博士發(fā)展出一種基于毛細管電泳和毛細管液相色譜聯(lián)用的新的蛋白質(zhì)檢測分析平臺。這項科學(xué)研究成果將發(fā)現診斷癌癥早期征兆的時(shí)間和準確率大大提高,為擔心癌癥疾病的人們帶來(lái)了福音。 據科學(xué)研究統計表明,55%的男性和35%的女性一生之中至少得一次癌癥??膳碌檬?,如果癌癥沒(méi)在發(fā)病早期被及時(shí)發(fā)現,病人錯過(guò)了*治療時(shí)間,即使在醫學(xué)發(fā)達的今天,癌癥患者的存活機會(huì )將大大降低。


            但是,癌癥的早期檢測仍然是*的難題。這是因為在癌癥早期,癌細胞的數量還非常少,而且癌細胞與正常細胞極為相似。蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要載體,通過(guò)對癌細胞所產(chǎn)生的特殊蛋白質(zhì)的檢測,可以為癌癥的早期檢測提供一個(gè)有效可行的途徑。


            人體是一個(gè)極為復雜的系統,其包含的蛋白能高到數十萬(wàn)種。要在這么復雜的樣品中找到少數幾個(gè)到幾十個(gè)包含在癌細胞當中相對于正常細胞來(lái)說(shuō)的差異蛋白并非易事。傳統的二維凝膠電泳方法耗時(shí)長(cháng),檢測靈敏度不夠,因此,在癌癥檢測領(lǐng)域作用不大。


            針對二維凝膠電泳的缺點(diǎn),周峰博士發(fā)展出一種基于毛細管電泳和毛細管液相色譜聯(lián)用的新的蛋白質(zhì)檢測分析平臺。這種研究平臺能夠提供超高的蛋白質(zhì)分離檢測手段,理論分辨率比現有的二維凝膠電泳提高了一個(gè)數量級。而分離時(shí)間則從現有的二維凝膠電泳所需的18-24個(gè)小時(shí)縮短到8個(gè)小時(shí)。這種分析平臺提供了非常簡(jiǎn)單的方法與質(zhì)譜聯(lián)用,通過(guò)質(zhì)譜這種現階段zui強有力的分析手段獲得蛋白質(zhì)的分子量和結構信息。對蛋白質(zhì)的檢測靈敏度達到了1 納克(10-10 g)。與現有的二維凝膠電泳的染色方法相比,降低了一個(gè)數量級。更為重要的是,采用該方法后,樣品的zui小用量從二維凝膠電泳的幾個(gè)毫克降低到幾個(gè)微克。3個(gè)數量級的差別!對于需要進(jìn)行癌癥早期診斷的病人來(lái)說(shuō),無(wú)疑是一個(gè)巨大的福音。


            該方法已由美國的雜志“分析化學(xué)”所發(fā)表并引起了廣泛的關(guān)注。美國zui大的媒體“NewsRX”也對該方法進(jìn)行了報道。這種方法也必將對癌癥的早期診斷研究作出貢獻。


            注釋?zhuān)憾S凝膠電泳:根據蛋白質(zhì)帶電量或分子量的大小把不同的蛋白質(zhì)分開(kāi),起到分離純化的效果。根據帶電量分離的叫等電點(diǎn)電泳,根據分子量分的是用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳。把二者結合起來(lái)就是二維凝膠電泳。


            毛細管電泳:利用毛細管中被分析的帶電分子在電場(chǎng)作用下,因移動(dòng)速率不同而達到分離不同分子的目的。


            液相色譜:液體待檢測物被注入色譜柱,通過(guò)壓力在固定相中移動(dòng),由于被測物種不同物質(zhì)與固定相的相互作用不同,不同的物質(zhì)順序離開(kāi)色譜柱。
           

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