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          網(wǎng)站首頁(yè)  ◇  技術(shù)文章  ◇  制備型超高速離心機的幾種分離方法
          制備型超高速離心機的幾種分離方法
          來(lái)源:技術(shù)文章    更新時(shí)間:2017-12-27    瀏覽:2260次
            A.差速離心:逐次增加離心力,每次可沉降樣品溶液中的一些組份。
            差速離心是一種zui常用的方法。在這種方法中,離心管在開(kāi)始時(shí)裝滿(mǎn)了均一的樣品溶液。通過(guò)在一定速度下一定時(shí)間的離心后,就可得到兩個(gè)部份:沉淀和上清液。
            通常在*次離心時(shí)把大部分不需要的大粒子沉降去掉。這時(shí)所需的組份大部分仍留在上清液中。然后將收集到的上清液以更高速度離心,把所需的粒子沉積下來(lái)。離心的時(shí)間要選擇得當,使大部份不需要的更小的粒子仍留在上清液中。對于得到的沉淀和上清液可以進(jìn)行進(jìn)一步的離心,直到達到所需要的分離純度為止。
            差速離心的特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單,但分離純度不高。
            B.密度梯度離心法:可以同時(shí)使樣品中幾個(gè)或全部組份分離,具有很好的分辨率。
            1)速率區帶法(rate zonal):
            根據樣品中不同粒子所具有的不同的尺寸大小及沉降速度(S)。大致步驟如下:
            在離心管中裝入密度梯度溶液,溶液的密度從離心管頂部至底部逐漸增加(正梯度)。
            將所需分離的樣品小心地加至密度梯度溶液的頂部。樣品在梯度溶液表面形成一負梯度。
            由于不同大小的粒子在離心力作用下,在梯度中移動(dòng)的速度不一樣,所以經(jīng)過(guò)離心后會(huì )形成幾條分開(kāi)的樣品區帶。
            注意:樣品粒子的密度必須大于梯度液注中任一點(diǎn)的密度。離心過(guò)程必須在區帶到達管子底部前停止。
            2)等密度離心法(isopycnic):
            根據粒子的不同密度來(lái)分離。離心過(guò)程中,粒子會(huì )移至與它本身密度相同的地方形成區帶。
            密度樣度的選擇要使梯度的范圍包括所有待分離粒子的密度。樣品可以在密度梯度液粒上面或均勻分布在密度梯度中。經(jīng)離心后,樣品粒子達到它們的平衡點(diǎn)。注意:平衡后粒子的分離*由其密度決定,與時(shí)間無(wú)關(guān),此時(shí)再改變離心轉速,只能改變區帶的相對位置。 2.密度梯度分析法
            1)梯度介質(zhì)性質(zhì)與選擇:
            A、應具備的性質(zhì) :
            梯度物質(zhì)的選擇原則是滿(mǎn)足分離方法的基本要求,一個(gè)理想的密度材料標準它應是:
            · 所形成的溶液密度應包括所需要的密度范圍。
            · 具有某些性質(zhì),如折射率,據此可測定它的濃度。
            · 所形成的溶液粘度低。
            · 不損傷所分離的樣品。
            · 離心分離后容易除去。
            · 不妨礙分離積分的分析。
            B、常用介質(zhì)種類(lèi):
            表一、常用梯度材料在20℃密度
            B.梯度介質(zhì)應用范圍:
            表二、等密度梯度介質(zhì)的應用
            +++很好 ++好 +可以 --不適用
            表三、各種大分子在蔗糖梯度液中的大約密度
            (2)、梯度溶液的準備:
            計算
            稀釋(本文第三章*部分)
            (3)、梯度形狀
            梯度形狀分:線(xiàn)型、等速型、階梯型、平坦型、陡峭型指數梯度。(如下圖)
            梯度形狀對于分離是否成功非常重要:
            zui常用的是線(xiàn)型梯度,適用于分離蛋白質(zhì)、酶、激素、核糖體亞基和一些植物病毒;等速型適用于分離脂蛋白和一些需上浮分離樣品;不連續或階梯型梯度zui適用于分離整細胞、亞細胞組分以及純化一些哺乳類(lèi)動(dòng)物病毒或昆蟲(chóng)病毒。等速梯度以及長(cháng)液柱可增進(jìn)分離能力,適用于分離核糖體亞基、多核糖體及植物病毒。
            B.梯度柱制備:
            梯度液柱可以用手工或梯度儀制備
            半注法:
            為縮減離心時(shí)間,或分離樣品較少可用半注法:下半管鋪置梯度介質(zhì),中間加樣品,上面鋪Buffer或液體石臘油。
            (4)、加樣方法與加樣量:
            將樣品加到梯度液柱上,針尖和離心管成45-60°角度,慢慢地將樣品沿管壁流到液面上去,對于DNA一類(lèi)易斷的脆弱樣品,應該用孔徑較大的移液管代替針頭,以避免剪切力對樣品的切割作用。樣品濃度是梯度柱zui小密度的1/10(W/W)。
            (5)、轉子的選擇與效應:
            (6)、分離區帶的回收及檢測
            離心后所形成的區帶樣品的回收方法基本有四種:
            a.穿刺法
            穿刺離心管底部,使梯度溶液滴出,將一具有合適閥門(mén)的蓋帽放在離心管頂,可控制滴出速度。
            b.虹吸法:
            將一毛細管輕輕插入管底,盡量防止梯度抖動(dòng),用微量泵逐漸滴取,以一定量滴數或體積部分收取。
            c.加壓法:
            通過(guò)一針管將高密度的液體泵入到梯度離心管的底部,部分收集換出的溶液。
            d.切割法:
            采用的切割刀切割所需區帶。
            區帶檢測:
            所謂區帶檢測,實(shí)際上是對水平轉子或角轉子和垂直轉子離心管中的分離物質(zhì)所做的監測,通常只是測量在260或280mm時(shí)長(cháng)的吸收值,以決定梯度中的核酸或蛋白的整個(gè)分布,這個(gè)操作通常稱(chēng)之為在線(xiàn)(on line)監測。

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